Array ( [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 66473 [TIMESTAMP_X] => 01.03.2025 04:30:10 [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 733 [WIDTH] => 1100 [FILE_SIZE] => 72310 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/332 [FILE_NAME] => 3327969fe5776c26e5959b31302d9177.jpg [ORIGINAL_NAME] => Health-Minister-Michael-Damianos-first-year-recap-3.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 9ca15098e11941339d2d32047d26de59 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/332/3327969fe5776c26e5959b31302d9177.jpg [ALT] => Министр здравоохранения обещает стратегию по редким заболеваниям [TITLE] => Министр здравоохранения обещает стратегию по редким заболеваниям ) [~PREVIEW_PICTURE] => 66473 [ID] => 33756 [~ID] => 33756 [NAME] => Министр здравоохранения обещает стратегию по редким заболеваниям [~NAME] => Министр здравоохранения обещает стратегию по редким заболеваниям [IBLOCK_ID] => 2 [~IBLOCK_ID] => 2 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2 [~IBLOCK_SECTION_ID] => 2 [DETAIL_TEXT] => По словам министра здравоохранения Кипра Михаэля Дамяноса, около 60 000 человек на Кипре страдают редкими заболеваниями. Он пообещал, что министерство будет методично работать над созданием комплексной стратегии по редким заболеваниям.

Выступая на пресс-конференции, посвящённой Всемирному дню редких заболеваний, Дамянос признал, что пациенты сталкиваются со «многими проблемами», и подтвердил приверженность правительства улучшению качества их жизни.

По данным Кипрской федерации ассоциаций пациентов, заболевание считается редким, если оно поражает до пяти человек из 10 000. Во всём мире выявлено более 7 000 редких заболеваний, 75 % из которых имеют генетическую причину.

Вызывает тревогу то, что на данный момент для 95 % этих заболеваний нет доступного лечения, что усугубляет трудности для пациентов и их семей.

Перед пресс-конференцией в министерстве здравоохранения прошёл открытый диалог через национальный комитет по редким заболеваниям. Участники подчеркнули необходимость структурированной системы для обеспечения лучшего ухода за пациентами.

«Европейский союз сделал редкие заболевания одним из приоритетов, продвигая национальные стратегии, исследования и трансграничное сотрудничество», — заявил Дамянос.

«На Кипре, несмотря на значительный прогресс, остаются пробелы, требующие скоординированных действий».

Министр заверил, что его министерство продолжит работу с заинтересованными сторонами, организациями пациентов и международным сообществом для повышения осведомлённости, проведения исследований и предоставления услуг, связанных с редкими заболеваниями.

Председатель палаты представителей Аннита Демитру в речи, произнесённой от её имени депутатом от партии DISY Савиа Орфаниду, подчеркнула ответственность государства действовать решительно.

«Наша политика должна обеспечивать своевременную диагностику, медицинские инновации и справедливый доступ к специализированному лечению, которое часто является дорогостоящим и труднодоступным», — сказала она.

Бывший комиссар ЕС по здравоохранению Стелла Кириакидес также подчеркнула приоритетность редких заболеваний в ЕС, подчеркнув важность национальных стратегий и международного сотрудничества.

Доктор Виолетта Анастасиаду, президент национального комитета по редким заболеваниям, отметила, что Кипр находится в одном ряду с 35 миллионами пациентов в Европе и 300 миллионами по всему миру. Она объявила о планах проведения дальнейших обсуждений и семинаров для разработки законодательной базы, обеспечивающей доступ к качественной медицинской помощи, социальной интеграции и поддержке.

«Всемирный день редких заболеваний направлен на повышение осведомлённости и побуждение правительств адаптировать системы здравоохранения для удовлетворения потребностей пациентов с редкими заболеваниями», — сказала она.

В заявлении Кипрской федерации ассоциаций пациентов подчёркивается отсутствие специализированных медицинских знаний на Кипре из-за небольшой численности населения. Она призвала к признанию национальных центров передового опыта, участию в европейских эталонных сетях и трансграничным соглашениям со специализированными центрами за рубежом.

«Системы здравоохранения должны быть адаптированы, чтобы гарантировать равный доступ к диагностике, лечению и постоянному уходу», — призвала федерация, призвав общество и государство активно поддерживать инициативы по повышению осведомлённости.

Мероприятия, посвящённые Всемирному дню редких заболеваний, завершатся в пятницу освещением достопримечательностей по всему Кипру. [~DETAIL_TEXT] => По словам министра здравоохранения Кипра Михаэля Дамяноса, около 60 000 человек на Кипре страдают редкими заболеваниями. Он пообещал, что министерство будет методично работать над созданием комплексной стратегии по редким заболеваниям.

Выступая на пресс-конференции, посвящённой Всемирному дню редких заболеваний, Дамянос признал, что пациенты сталкиваются со «многими проблемами», и подтвердил приверженность правительства улучшению качества их жизни.

По данным Кипрской федерации ассоциаций пациентов, заболевание считается редким, если оно поражает до пяти человек из 10 000. Во всём мире выявлено более 7 000 редких заболеваний, 75 % из которых имеют генетическую причину.

Вызывает тревогу то, что на данный момент для 95 % этих заболеваний нет доступного лечения, что усугубляет трудности для пациентов и их семей.

Перед пресс-конференцией в министерстве здравоохранения прошёл открытый диалог через национальный комитет по редким заболеваниям. Участники подчеркнули необходимость структурированной системы для обеспечения лучшего ухода за пациентами.

«Европейский союз сделал редкие заболевания одним из приоритетов, продвигая национальные стратегии, исследования и трансграничное сотрудничество», — заявил Дамянос.

«На Кипре, несмотря на значительный прогресс, остаются пробелы, требующие скоординированных действий».

Министр заверил, что его министерство продолжит работу с заинтересованными сторонами, организациями пациентов и международным сообществом для повышения осведомлённости, проведения исследований и предоставления услуг, связанных с редкими заболеваниями.

Председатель палаты представителей Аннита Демитру в речи, произнесённой от её имени депутатом от партии DISY Савиа Орфаниду, подчеркнула ответственность государства действовать решительно.

«Наша политика должна обеспечивать своевременную диагностику, медицинские инновации и справедливый доступ к специализированному лечению, которое часто является дорогостоящим и труднодоступным», — сказала она.

Бывший комиссар ЕС по здравоохранению Стелла Кириакидес также подчеркнула приоритетность редких заболеваний в ЕС, подчеркнув важность национальных стратегий и международного сотрудничества.

Доктор Виолетта Анастасиаду, президент национального комитета по редким заболеваниям, отметила, что Кипр находится в одном ряду с 35 миллионами пациентов в Европе и 300 миллионами по всему миру. Она объявила о планах проведения дальнейших обсуждений и семинаров для разработки законодательной базы, обеспечивающей доступ к качественной медицинской помощи, социальной интеграции и поддержке.

«Всемирный день редких заболеваний направлен на повышение осведомлённости и побуждение правительств адаптировать системы здравоохранения для удовлетворения потребностей пациентов с редкими заболеваниями», — сказала она.

В заявлении Кипрской федерации ассоциаций пациентов подчёркивается отсутствие специализированных медицинских знаний на Кипре из-за небольшой численности населения. Она призвала к признанию национальных центров передового опыта, участию в европейских эталонных сетях и трансграничным соглашениям со специализированными центрами за рубежом.

«Системы здравоохранения должны быть адаптированы, чтобы гарантировать равный доступ к диагностике, лечению и постоянному уходу», — призвала федерация, призвав общество и государство активно поддерживать инициативы по повышению осведомлённости.

Мероприятия, посвящённые Всемирному дню редких заболеваний, завершатся в пятницу освещением достопримечательностей по всему Кипру. [DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => По словам министра здравоохранения Кипра Михаэля Дамяноса, около 60 000 человек на Кипре... [~PREVIEW_TEXT] => По словам министра здравоохранения Кипра Михаэля Дамяноса, около 60 000 человек на Кипре... [PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [DETAIL_PICTURE] => Array ( [SRC] => /upload/resize_cache/iblock/332/600_400_1/3327969fe5776c26e5959b31302d9177.jpg [WIDTH] => 600 [HEIGHT] => 399 ) [~DETAIL_PICTURE] => 66474 [ACTIVE_FROM] => 01.03.2025 04:30:00 [~ACTIVE_FROM] => 01.03.2025 04:30:00 [LIST_PAGE_URL] => /news/ [~LIST_PAGE_URL] => /news/ [DETAIL_PAGE_URL] => /news/society/health-minister-pledges-rare-disease-strategy/ [~DETAIL_PAGE_URL] => /news/society/health-minister-pledges-rare-disease-strategy/ [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [CODE] => health-minister-pledges-rare-disease-strategy [~CODE] => health-minister-pledges-rare-disease-strategy [EXTERNAL_ID] => 33756 [~EXTERNAL_ID] => 33756 [IBLOCK_TYPE_ID] => news [~IBLOCK_TYPE_ID] => news [IBLOCK_CODE] => infoportal_news_s1 [~IBLOCK_CODE] => infoportal_news_s1 [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => infoportal_news_s1 [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => infoportal_news_s1 [LID] => s1 [~LID] => s1 [NAV_RESULT] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 1 Марта 2025 [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) [FIELDS] => Array ( [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 66473 [TIMESTAMP_X] => 01.03.2025 04:30:10 [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 733 [WIDTH] => 1100 [FILE_SIZE] => 72310 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/332 [FILE_NAME] => 3327969fe5776c26e5959b31302d9177.jpg [ORIGINAL_NAME] => Health-Minister-Michael-Damianos-first-year-recap-3.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 9ca15098e11941339d2d32047d26de59 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/332/3327969fe5776c26e5959b31302d9177.jpg [ALT] => Министр здравоохранения обещает стратегию по редким заболеваниям [TITLE] => Министр здравоохранения обещает стратегию по редким заболеваниям ) ) [PROPERTIES] => Array ( [ORIGINAL_URL] => Array ( [ID] => 51 [TIMESTAMP_X] => 2017-10-03 13:37:23 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Ссылка на сайте-источнике [ACTIVE] => Y [SORT] => 10 [CODE] => ORIGINAL_URL [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 81044 [VALUE] => /2025/03/01/health-minister-pledges-rare-disease-strategy [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => /2025/03/01/health-minister-pledges-rare-disease-strategy [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Ссылка на сайте-источнике [~DEFAULT_VALUE] => ) [THEME_EN] => Array ( [ID] => 280 [TIMESTAMP_X] => 2025-01-08 18:01:42 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Тема (en) [ACTIVE] => Y [SORT] => 20 [CODE] => THEME_EN [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => Y [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => Y [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 81046 [VALUE] => Health minister pledges rare disease strategy [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Health minister pledges rare disease strategy [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Тема (en) [~DEFAULT_VALUE] => ) [TEXT_EN] => Array ( [ID] => 281 [TIMESTAMP_X] => 2025-01-08 18:01:42 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Текст новости (en) [ACTIVE] => Y [SORT] => 40 [CODE] => TEXT_EN [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => Y [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => Y [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 81047 [VALUE] => Array ( [TEXT] => An estimated 60,000 people in Cyprus suffer from rare diseases, Health Minister Michael Damianos said on Friday. He pledged that the ministry would move methodically to establish a comprehensive strategy for rare diseases. Speaking at a press conference to mark world rare disease day, Damianos acknowledged the “many challenges” faced by patients. He reaffirmed the government’s commitment to improving their quality of life. According to the Cyprus federation of patient associations, a disease is classified as rare when it affects up to five in 10,000 people. More than 7,000 rare diseases have been identified globally, with 75 per cent having a genetic cause. Worryingly, 95 per cent of these diseases currently have no available treatment, exacerbating difficulties for patients and their families. Prior to the press conference, an open discussion was held at the health ministry through the national committee for rare diseases. participants emphasised the need for a structured framework to ensure better care for patients. “The European Union has made rare diseases a high priority, promoting national strategies, research, and cross-border cooperation,” Damianos stated. “In Cyprus, despite significant progress, gaps remain that require a coordinated response.” The minister assured that his ministry would continue working with stakeholders, patient organisations, and the international community to enhance awareness, research, and services for rare diseases. House president Annita Demetriou, in a speech delivered on her behalf by Disy MP Savia Orphanidou, stressed the state’s responsibility to act decisively. “Our policies must ensure timely diagnosis, medical innovation, and fair access to specialised treatment, which is often costly and difficult to obtain,” she said. Former EU health commissioner Stella Kyriakides also highlighted the EU’s prioritisation of rare diseases, reiterating the importance of national strategies and international collaboration. Dr Violetta Anastasiadou, president of the national committee for rare diseases, noted that Cyprus stands alongside 35 million patients in Europe and 300 million globally. She announced plans for further discussions and workshops to draft a legislative framework ensuring access to high-quality medical care, social inclusion, and support. “World rare disease day aims to raise awareness and press governments to adapt health and welfare systems to meet the needs of rare disease patients,” she said. In a statement, the Cyprus federation of patient associations highlighted the lack of specialised medical knowledge in Cyprus due to its small population. It called for the recognition of national centres of excellence, participation in European reference networks, and cross-border agreements with specialised centres abroad. “Health systems must be adapted to guarantee equal access to diagnosis, treatment, and continuous care,” the federation urged, calling on society and the state to actively support awareness initiatives. World rare disease day events will conclude on Friday with the illumination of landmarks across Cyprus. [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] => An estimated 60,000 people in Cyprus suffer from rare diseases, Health Minister Michael Damianos said on Friday. He pledged that the ministry would move methodically to establish a comprehensive strategy for rare diseases. Speaking at a press conference to mark world rare disease day, Damianos acknowledged the “many challenges” faced by patients. He reaffirmed the government’s commitment to improving their quality of life. According to the Cyprus federation of patient associations, a disease is classified as rare when it affects up to five in 10,000 people. More than 7,000 rare diseases have been identified globally, with 75 per cent having a genetic cause. Worryingly, 95 per cent of these diseases currently have no available treatment, exacerbating difficulties for patients and their families. Prior to the press conference, an open discussion was held at the health ministry through the national committee for rare diseases. participants emphasised the need for a structured framework to ensure better care for patients. “The European Union has made rare diseases a high priority, promoting national strategies, research, and cross-border cooperation,” Damianos stated. “In Cyprus, despite significant progress, gaps remain that require a coordinated response.” The minister assured that his ministry would continue working with stakeholders, patient organisations, and the international community to enhance awareness, research, and services for rare diseases. House president Annita Demetriou, in a speech delivered on her behalf by Disy MP Savia Orphanidou, stressed the state’s responsibility to act decisively. “Our policies must ensure timely diagnosis, medical innovation, and fair access to specialised treatment, which is often costly and difficult to obtain,” she said. Former EU health commissioner Stella Kyriakides also highlighted the EU’s prioritisation of rare diseases, reiterating the importance of national strategies and international collaboration. Dr Violetta Anastasiadou, president of the national committee for rare diseases, noted that Cyprus stands alongside 35 million patients in Europe and 300 million globally. She announced plans for further discussions and workshops to draft a legislative framework ensuring access to high-quality medical care, social inclusion, and support. “World rare disease day aims to raise awareness and press governments to adapt health and welfare systems to meet the needs of rare disease patients,” she said. In a statement, the Cyprus federation of patient associations highlighted the lack of specialised medical knowledge in Cyprus due to its small population. It called for the recognition of national centres of excellence, participation in European reference networks, and cross-border agreements with specialised centres abroad. “Health systems must be adapted to guarantee equal access to diagnosis, treatment, and continuous care,” the federation urged, calling on society and the state to actively support awareness initiatives. World rare disease day events will conclude on Friday with the illumination of landmarks across Cyprus. [TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Текст новости (en) [~DEFAULT_VALUE] => ) [FORUM_MESSAGE_CNT] => Array ( [ID] => 2 [TIMESTAMP_X] => 2015-04-24 10:27:06 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Количество комментариев к элементу [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => FORUM_MESSAGE_CNT [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => N [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 63 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Количество комментариев к элементу [~DEFAULT_VALUE] => ) [FORUM_TOPIC_ID] => Array ( [ID] => 3 [TIMESTAMP_X] => 2015-04-24 10:27:06 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Тема форума для комментариев [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => FORUM_TOPIC_ID [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => N [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 62 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Тема форума для комментариев [~DEFAULT_VALUE] => ) [MORE_PHOTO] => Array ( [ID] => 4 [TIMESTAMP_X] => 2015-04-24 10:27:06 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => MORE_PHOTO [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => 58 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => ) [PARTMAIN] => Array ( [ID] => 5 [TIMESTAMP_X] => 2015-04-24 10:27:06 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Главная новость раздела [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => PARTMAIN [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => L [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => C [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 56 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE_ENUM_ID] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Главная новость раздела [~DEFAULT_VALUE] => ) [MAIN] => Array ( [ID] => 6 [TIMESTAMP_X] => 2015-04-24 10:27:06 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Главная новость главной страницы [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => MAIN [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => L [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => C [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 55 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE_ENUM_ID] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Главная новость главной страницы [~DEFAULT_VALUE] => ) [THEME] => Array ( [ID] => 7 [TIMESTAMP_X] => 2015-04-24 10:27:06 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Тема [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => THEME [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => E [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => 54 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 1 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => EAutocomplete [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [VIEW] => A [SHOW_ADD] => Y [MAX_WIDTH] => 250 [MIN_HEIGHT] => 24 [MAX_HEIGHT] => 1000 [BAN_SYM] => ,; [REP_SYM] => [OTHER_REP_SYM] => [IBLOCK_MESS] => Y ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Тема [~DEFAULT_VALUE] => ) [LINK_SOURCE] => Array ( [ID] => 8 [TIMESTAMP_X] => 2015-05-25 16:39:08 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Источник [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => LINK_SOURCE [DEFAULT_VALUE] => russiancyprus [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 53 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 81043 [VALUE] => cyprus-mail.com [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => cyprus-mail.com [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Источник [~DEFAULT_VALUE] => russiancyprus ) [IS_SENT_TO_CHANEL] => Array ( [ID] => 167 [TIMESTAMP_X] => 2020-06-25 17:42:19 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Is sent to telegram [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => IS_SENT_TO_CHANEL [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => N [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 81052 [VALUE] => 1 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 1 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Is sent to telegram [~DEFAULT_VALUE] => ) [YANDEX_TASK_ID_THEME] => Array ( [ID] => 285 [TIMESTAMP_X] => 2025-01-20 21:25:08 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => YANDEX TASK ID FOR THEME [ACTIVE] => Y [SORT] => 900 [CODE] => YANDEX_TASK_ID_THEME [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 81048 [VALUE] => d7qguf4jcpf7eapkfh00 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => d7qguf4jcpf7eapkfh00 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => YANDEX TASK ID FOR THEME [~DEFAULT_VALUE] => ) [YANDEX_TASK_ID] => Array ( [ID] => 284 [TIMESTAMP_X] => 2025-01-20 20:37:32 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => YANDEX TASK ID [ACTIVE] => Y [SORT] => 1000 [CODE] => YANDEX_TASK_ID [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 81049 [VALUE] => d7qsbsedaa3pm2fe877i [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => d7qsbsedaa3pm2fe877i [~DESCRIPTION] => [~NAME] => YANDEX TASK ID [~DEFAULT_VALUE] => ) ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( ) [IBLOCK] => Array ( [ID] => 2 [~ID] => 2 [TIMESTAMP_X] => 20.01.2025 22:57:06 [~TIMESTAMP_X] => 20.01.2025 22:57:06 [IBLOCK_TYPE_ID] => news [~IBLOCK_TYPE_ID] => news [LID] => s1 [~LID] => s1 [CODE] => infoportal_news_s1 [~CODE] => infoportal_news_s1 [NAME] => Новости [~NAME] => Новости [ACTIVE] => Y [~ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [~SORT] => 500 [LIST_PAGE_URL] => /news/ [~LIST_PAGE_URL] => /news/ [DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/news/#SECTION_CODE#/#CODE#/ [~DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/news/#SECTION_CODE#/#CODE#/ [SECTION_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/news/#CODE#/ [~SECTION_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/news/#CODE#/ [PICTURE] => [~PICTURE] => [DESCRIPTION] => [~DESCRIPTION] => [DESCRIPTION_TYPE] => text [~DESCRIPTION_TYPE] => text [RSS_TTL] => 24 [~RSS_TTL] => 24 [RSS_ACTIVE] => Y [~RSS_ACTIVE] => Y [RSS_FILE_ACTIVE] => N [~RSS_FILE_ACTIVE] => N [RSS_FILE_LIMIT] => 0 [~RSS_FILE_LIMIT] => 0 [RSS_FILE_DAYS] => 0 [~RSS_FILE_DAYS] => 0 [RSS_YANDEX_ACTIVE] => N [~RSS_YANDEX_ACTIVE] => N [XML_ID] => infoportal_news_s1 [~XML_ID] => infoportal_news_s1 [TMP_ID] => adf9113ce97738184efe133d53e3d656 [~TMP_ID] => adf9113ce97738184efe133d53e3d656 [INDEX_ELEMENT] => Y [~INDEX_ELEMENT] => Y [INDEX_SECTION] => N [~INDEX_SECTION] => N [WORKFLOW] => N [~WORKFLOW] => N [BIZPROC] => N [~BIZPROC] => N [SECTION_CHOOSER] => L [~SECTION_CHOOSER] => L [LIST_MODE] => [~LIST_MODE] => [RIGHTS_MODE] => S [~RIGHTS_MODE] => S [SECTION_PROPERTY] => [~SECTION_PROPERTY] => [PROPERTY_INDEX] => [~PROPERTY_INDEX] => [VERSION] => 1 [~VERSION] => 1 [LAST_CONV_ELEMENT] => 0 [~LAST_CONV_ELEMENT] => 0 [SOCNET_GROUP_ID] => [~SOCNET_GROUP_ID] => [EDIT_FILE_BEFORE] => [~EDIT_FILE_BEFORE] => [EDIT_FILE_AFTER] => [~EDIT_FILE_AFTER] => [SECTIONS_NAME] => Разделы [~SECTIONS_NAME] => Разделы [SECTION_NAME] => Раздел [~SECTION_NAME] => Раздел [ELEMENTS_NAME] => Новости [~ELEMENTS_NAME] => Новости [ELEMENT_NAME] => Новость [~ELEMENT_NAME] => Новость [EXTERNAL_ID] => infoportal_news_s1 [~EXTERNAL_ID] => infoportal_news_s1 [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [SERVER_NAME] => russiancyprus.news [~SERVER_NAME] => russiancyprus.news ) [SECTION] => Array ( [PATH] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 2 [~ID] => 2 [TIMESTAMP_X] => 2025-01-20 22:54:27 [~TIMESTAMP_X] => 2025-01-20 22:54:27 [MODIFIED_BY] => 1 [~MODIFIED_BY] => 1 [DATE_CREATE] => 2015-04-24 10:15:32 [~DATE_CREATE] => 2015-04-24 10:15:32 [CREATED_BY] => 1 [~CREATED_BY] => 1 [IBLOCK_ID] => 2 [~IBLOCK_ID] => 2 [IBLOCK_SECTION_ID] => [~IBLOCK_SECTION_ID] => [ACTIVE] => Y [~ACTIVE] => Y [GLOBAL_ACTIVE] => Y [~GLOBAL_ACTIVE] => Y [SORT] => 5 [~SORT] => 5 [NAME] => Общество и политика [~NAME] => Общество и политика [PICTURE] => [~PICTURE] => [LEFT_MARGIN] => 1 [~LEFT_MARGIN] => 1 [RIGHT_MARGIN] => 2 [~RIGHT_MARGIN] => 2 [DEPTH_LEVEL] => 1 [~DEPTH_LEVEL] => 1 [DESCRIPTION] => [~DESCRIPTION] => [DESCRIPTION_TYPE] => text [~DESCRIPTION_TYPE] => text [SEARCHABLE_CONTENT] => Общество и политика [~SEARCHABLE_CONTENT] => Общество и политика [CODE] => society [~CODE] => society [XML_ID] => 111 [~XML_ID] => 111 [TMP_ID] => [~TMP_ID] => [DETAIL_PICTURE] => [~DETAIL_PICTURE] => [SOCNET_GROUP_ID] => [~SOCNET_GROUP_ID] => [LIST_PAGE_URL] => /news/ [~LIST_PAGE_URL] => /news/ [SECTION_PAGE_URL] => /news/society/ [~SECTION_PAGE_URL] => /news/society/ [IBLOCK_TYPE_ID] => news [~IBLOCK_TYPE_ID] => news [IBLOCK_CODE] => infoportal_news_s1 [~IBLOCK_CODE] => infoportal_news_s1 [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => infoportal_news_s1 [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => infoportal_news_s1 [EXTERNAL_ID] => 111 [~EXTERNAL_ID] => 111 [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) ) ) [SECTION_URL] => /news/society/ [ITEMS_THEME] => Array ( ) )